2024 Συγγραφέας: Stanley Ellington | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 00:15
Ένας ερευνητικός οργανισμός συμβάσεων ( CRO ) είναι εταιρεία που παρέχει υποστήριξη στο φαρμακευτικός , βιοτεχνολογία και ιατροτεχνολογικό προϊόν βιομηχανίες με τη μορφή ερευνητικών υπηρεσιών που ανατίθενται σε εξωτερικούς συνεργάτες με σύμβαση. CROs κυμαίνονται από μεγάλους, διεθνείς οργανισμούς πλήρους εξυπηρέτησης έως μικρές, εξειδικευμένες ομάδες ειδικοτήτων.
Οι άνθρωποι ρωτούν επίσης, τι είναι η δουλειά CRO;
Ο επικεφαλής υπεύθυνος κινδύνου ( CRO ) ή ο επικεφαλής διαχείρισης κινδύνων (CRMO) μιας επιχείρησης ή εταιρείας είναι ο υπεύθυνος για την αποτελεσματική και αποτελεσματική διακυβέρνηση σημαντικών κινδύνων και συναφών ευκαιριών σε μια επιχείρηση και στους διάφορους τομείς της.
Επίσης, είναι το Iqvia CRO; IQVIA , πρώην Quintiles και IMS Health, Inc., είναι μια αμερικανική πολυεθνική εταιρεία που εξυπηρετεί τους συνδυασμένους κλάδους της τεχνολογίας πληροφοριών υγείας και της κλινικής έρευνας.
Σε σχέση με αυτό, ποιο είναι το μεγαλύτερο CRO;
1. Η LabCorp (Laboratory Corporation of America) έχει την έδρα της στο Burlington της Βόρειας Καρολίνας. Ενώ το μεγαλύτερο μέρος των εσόδων τους προέρχεται από τη λειτουργία ενός από τα μεγαλύτερο δίκτυα κλινικών εργαστηρίων στον κόσμο, η LabCorp κατέχει επίσης την Covance, amajor CRO με έδρα το Πρίνστον του Νιου Τζέρσεϋ και διαθέτει 36 μονάδες ServicePortfolio.
Σε ποιον αναφέρεται η CRO;
ο Η CRO εκτελεί η πιο κρίσιμη εκτελεστική λειτουργία που σχετίζεται με τη διαχείριση κινδύνων. Η βέλτιστη πρακτική απαιτεί ότι η CRO είναι μέλος του Εκτελεστικού/Διοικητικού Συμβουλίου της Τράπεζας, αναφορά σε τον Διευθύνοντα Σύμβουλο και πιθανώς προς το Διοικητικό Συμβούλιο, μέσω της Επιτροπής Κινδύνων του Διοικητικού Συμβουλίου, όταν υπάρχει.
Συνιστάται:
Τι είναι η ομοιομορφία περιεχομένου στη φαρμακευτική;
Το Uniformity of Content είναι μια παράμετρος φαρμακευτικής ανάλυσης για τον ποιοτικό έλεγχο καψουλών ή δισκίων. Πολλαπλές κάψουλες ή ταμπλέτες επιλέγονται τυχαία και εφαρμόζεται μια κατάλληλη αναλυτική μέθοδος για τον προσδιορισμό της μεμονωμένης περιεκτικότητας του δραστικού συστατικού σε κάθε κάψουλα ή δισκίο
Τι είναι το CTA στη φαρμακευτική;
Εγκρίσεις κλινικών δοκιμών (CTA); (IND) Η διαδικασία περιλαμβάνει τη λήψη αριθμού EudraCT από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και την υποβολή αίτησης για Άδεια Κλινικής Δοκιμής (CTA) στην Αρμόδια Αρχή κάθε κράτους μέλους όπου θα διεξαχθεί η δοκιμή
Ποια βιομηχανία οδήγησε στην ανάγκη για μια μεγάλη βιομηχανία συσκευασίας κρέατος;
Η βιομηχανία συσκευασίας κρέατος αναπτύχθηκε με την κατασκευή των σιδηροδρομικών γραμμών και τις μεθόδους ψύξης για τη συντήρηση του κρέατος. Οι σιδηρόδρομοι κατέστησαν δυνατή τη μεταφορά αποθεμάτων σε κεντρικά σημεία επεξεργασίας και τη μεταφορά προϊόντων
Τι είναι το rabs στη φαρμακευτική;
Τα RABS ή C-RABS (Closed RABS) είναι ένας τύπος συστημάτων φραγμού περιορισμένης πρόσβασης για άσηπτη επεξεργασία φαρμακευτικών προϊόντων που μειώνει ή εξαλείφει τις παρεμβάσεις στην κρίσιμη ζώνη παρέχοντας: συστήματα μονής κατεύθυνσης ροής αέρα (για την επίτευξη περιβάλλοντος κατηγορίας Α στην κρίσιμη περιοχή) ;
Ποια είναι τα οφέλη της αποτελεσματικής ομαδικής εργασίας στη φαρμακευτική;
Πίνακας 1 Οργανωτικά οφέλη Οφέλη ομάδας Οφέλη ασθενών Μείωση απροσδόκητων εισαγωγών Αποτελεσματική χρήση υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης Αποδοχή θεραπείας Οι υπηρεσίες είναι καλύτερα προσβάσιμες στους ασθενείς Βελτιωμένη επικοινωνία και επαγγελματική πολυμορφία Βελτιωμένα αποτελέσματα υγείας και ποιότητα περίθαλψης Μειωμένα ιατρικά λάθη